1.200 Euro für Kinderarzt-to-go-Kartensets

KREIS KLEVE. Die Sparkassenstiftung Kleve hat dem Bunten Kreis Kleverland eine Spende in Höhe von 1.200 Euro überreicht. Der Bunte Kreis hat das Geld für die Anschaffung von 50 Kartensets „Kinderarzt to go“ verwendet. In diesen finden Eltern verlässliche medizinische Informationen zu typischen Beschwerden und Kinderkrankheiten. Das Kartenset wurde gemeinsam mit Kinderärzten entwickelt und soll Eltern dabei unterstützen, Beschwerden und Symptome ihrer Kinder im Alltag oder auf Reisen besser einzuordnen und entsprechend handeln zu können.

„Die meisten Eltern kennen die Situation: Ihr Kind bekommt plötzlich Fieber, Bauchschmerzen oder Husten. Gerade junge oder frischgebackene Eltern stellen sich dann schnell die Frage, ob sie abwarten oder lieber zum Arzt gehen sollen. Das Kinderarzt-to-go-Kartenset hilft dabei, Symptome und Beschwerden richtig einzuschätzen und angemessen zu handeln“, erklärt Andrea van Tits, Leiterin des Bunten Kreises Kleverland. „In unserer Arbeit kommen wir viel mit jungen Familien in Kontakt. Für sie bieten die Karten eine schnelle und verständliche Orientierung mit verlässlichen Informationen vom Kinderarzt. Deshalb freuen wir uns, dass wir mithilfe der Spende der Sparkassenstiftung direkt 50 Kartensets anschaffen konnten. Das ist eine tolle Unterstützung unserer Arbeit.“

Sozialmedizinische Nachsorge

Der Bunte Kreis Kleverland mit Sitz in Kalkar sorgt seit 2015 in den Kreisen Kleve und Wesel für die sozialmedizinische Versorgung von Familien mit schwerkranken, frühgeborenen oder chronisch kranken Kindern. Die Mitarbeiterinnen des Bunten Kreises stehen Familien von der stationären Versorgung ihres Kindes bis zum neuen Lebensalltag zu Hause zur Seite und geben Eltern und Kindern Orientierung in der neuen Lebenssituation. In dem interdisziplinären Team arbeiten Mitarbeiterinnen aus den Bereichen Kinderkrankenpflege, Sozialpädagogik, Psychologie und Medizin zusammen, um die Familien bestmöglich zu unterstützen. Die Angebote des Bunten Kreises Kleverland kommen Familien mit chronisch kranken Neugeborenen, frühgeborenen, schwerstkranken oder behinderten Kindern zugute. Die sozialmedizinische Nachsorge ist eine Leistung der gesetzlichen Krankenkassen, die sich unmittelbar an eine Krankenhausbehandlung oder eine stationäre Rehabilitation von Kindern anschließt, die das 14. Lebensjahr und in besonders schwierigen Fällen das 18. Lebensjahr noch nicht vollendet haben.

Ziele der sozialmedizinischen Nachsorge sind die Verkürzung und Vermeidung von Krankenhausaufenthalten, die Sicherstellung der Behandlungserfolge und die Integration der kranken Kinder in ihrem Umfeld. In erster Linie koordiniert und vernetzt die Nachsorge die stationären und ambulanten Sektoren, bezieht dabei alle Beteiligten ein: von den Familienmitgliedern über die behandelnden Ärzte, Therapeuten bis zu den Selbsthilfegruppen. Ergänzend versucht sie zu motivieren, bietet emotional entlastende und praktische Hilfen an.